Lebih dari setengah juta botol obat tekanan darah telah ditarik kembali karena bahan kimia penyebab kanker yang terkait dengan obat resep, menurut Badan Pengawas Obat dan Makanan AS.
Teva Pharmaceuticals USA, yang berbasis di Parsippan, New Jersey, mengeluarkan penarikan sukarela pada tanggal 7 Oktober atas beberapa kapsul prazosin hidroklorida yang didistribusikannya, dan FDA mengklasifikasikannya sebagai risiko Kelas II pada hari Jumat, 24 Oktober.
Obat ini disetujui oleh FDA untuk mengobati tekanan darah tinggi, namun kadang-kadang diresepkan di luar label untuk membantu mengelola gejala gangguan stres pasca-trauma (PTSD), termasuk mimpi buruk dan masalah tidur. Obat ini melemaskan pembuluh darah, meningkatkan aliran darah dan menurunkan tekanan darah.
lagi: Neutrogena menarik kembali tisu riasan setelah mereka menemukan bakteri
Menurut FDA, risiko kelas II adalah situasi “di mana penggunaan atau paparan terhadap produk berbahaya dapat menyebabkan efek buruk terhadap kesehatan yang bersifat sementara atau reversibel atau di mana kemungkinan terjadinya efek buruk yang serius terhadap kesehatan rendah.”
lagi: Taco Lunch Sets yang dijual di Aldi mendapat lebih banyak mention untuk campuran bumbunya
Perawat Hayley Delgado, kiri, mengukur tekanan darah Maria Hernandez di Community Medical Center Health and Resource Fair di Banner Island Ballpark di pusat kota Stockton, California pada 9 Agustus 2025.
Klasifikasi risiko dari badan federal menunjukkan bahwa obat yang ditarik kembali mungkin mengandung pengotor nitrosamin, juga disebut “pengotor N-nitroso Prazosin C.” Paparan produk dapat menyebabkan risiko kesehatan yang serius, kata FDA.
Inilah yang perlu Anda ketahui tentang penarikan tersebut, termasuk berapa banyak botol yang ditarik kembali.
lagi: Telur, kayu manis, ayam, babi. Lihat penarikan makanan terbaru yang harus Anda ketahui.
Seorang perawat mengukur tekanan darah seorang pasien lanjut usia.
Obat tekanan darah apa yang ditarik kembali?
Penarikan kembali tersebut mempengaruhi lebih dari 580.000 kapsul prazosin hidroklorida yang didistribusikan oleh Teva Pharmaceuticals.
Resepnya mempengaruhi:
-
Kapsul 1 mg: 181.659 vial
-
Kapsul 2 mg: 291.512 vial
-
Kapsul 5 mg: 107.673 vial
Menurut FDA, botol bisa berisi 100 hingga 1.000 kapsul.
Untuk informasi lebih lanjut mengenai kode penarikan dan informasi nomor lot, kunjungi laporan aplikasi FDA di sini.
Apa yang harus dilakukan orang terhadap obat yang ditarik kembali?
Baik Teva maupun FDA belum mengeluarkan panduan tentang apa yang harus dilakukan terhadap pil yang ditarik kembali tersebut.
Namun menurut GoodRx, siapa pun yang terkena dampak penarikan tersebut disarankan untuk memeriksa nomor lot obatnya, menghubungi apoteker serta penulis resepnya, dan membuang obat yang ditarik kembali.
USA TODAY menghubungi Teva.
Dikontribusikan oleh James Powell dari USA TODAY.
Natalie Neisa Alund adalah reporter senior untuk USA TODAY. Hubungi dia di nalund@usatoday.com dan ikuti dia di X @nataliealund.
Artikel ini pertama kali muncul di USA TODAY: Obat tekanan darah ditarik kembali karena risiko kanker
